פאנל המומחים המייעץ ל-FDA האמריקאי המליץ הלילה (ד') על אישור התרופה לקורונה מתוצרת חברת התרופות הגרמנית "מרק" תחת שורת אזהרות. ה-FDA צריך לקבל את ההחלטה הסופית באשר לתרופה.
ההחלטה על האישור התקבלה ברוב דחוק של 13 תומכים לעומת עשרה מתנגדים והאישור הומלץ רק לחולים בוגרים עם תסמינים קלים עד בינוניים הנמצאים בקבוצות סיכון.
המומחים ציינו כי עדיין אין מספיק מידע ודאי על יעילות התרופה והעלו שורת בעיות קשות במחקר, לצד אי ודאות באשר לתופעות לוואי קשות ובהן סיכון פוטנציאלי לפגיעה בנשים בהיריון.
כזכור, בחודש שעבר חברת התרופות פייזר הודיעה כי הגלולה שפיתחה נגד בקורונה נמצאה יעילה ב-89% במניעת הידרדרות המחלה בקרב קבוצות בסיכון גבוה. נמצא שהטיפול יכול להוריד את הסיכוי למחלה קשה או למוות.הטיפול התרופתי עצמו נמשך כחמישה ימים, ובזמן הזה הגלולה מונעת מהנגיף לשכפל את עצמו.
על פי הדיווחים הטיפול כה חזק, עד שהוועדה העצמאית שעוקבת אחר הניסויים המליצה על הפסקת הטיפול מוקדם יותר.
