ענקית התרופות פייזר וחברת הביוטק הגרמנית ביונטק הודיעו כי החיסון שלהן לקורונה הוכיח יעילות של יותר מ-90% במניעת הנגיף בקרב אנשים ללא עדות על הדבקה מוקדמת – כך לפי מידע שפורסם היום משלב 3 בניסוי הקליני.
החברה האמריקאית צפויה להגיש החודש בקשה למנהל התרופות והמזון האמריקאי, ה-FDA, על מנת לבחון את החיסון, ובתקווה אף לאשר אותו. החיסון של חברת פייזר פועל על השלב הביולוגי בין ה-DNA והחלבון המיוצר בגוף.
במחקר של פייזר השתתפו קרוב ל-45 אלף בני אדם, ועל פי ההודעה של שתי החברות לא נמצאו חששות בנוגע לבטיחות השימוש בו. בפייזר אמרו כי הם מצפים כאמור לאישור החיסון ממנהל המזון והתרופות האמריקאי – ה-FDA, עד סוף החודש. בקשה לאישור החיסון באמצעות אישור לשעת חירום תוגש מיד לאחר בדיקת הבטיחות הנדרשת, בעוד כשבועיים.
ויליאם גרובר, סגן נשיא בכיר בפייזר אמר לאתר STAT: "אני מפתח חיסונים במשך 35 שנה, ראיתי כמה דברים ממש טובים. אבל זה יוצא מן הכלל".